研发工程师

1.1-2.2万元

职位详情：

物理诊断器具 体外诊断试剂 分析仪器 软件 硬件 医学专业 生物专业 精密仪器专业

工作职责：

1.负责/参与分子光谱诊断产品的调研、 技术调研、工艺研究等工作；

2.负责/参与实验方案设计规划， 及时完成实验操作、记录、结果分析、总结汇报等；

3.负责/参与产品技术文件的撰写，包括实验方案、实验报告、里程碑工作总结， 生产/质量相关文件、产品说明书等；

4.负责/参与撰写产品注册申报资料， 协助产品经理完成软件产品相关开发工作；

5.负责/参与知识产权相关工作的完成；

6. 提供临床试验时的必要支持；

7.完成上级安排的其他工作。

素质要求及任职资格：

1.医学检验、分子生物学、生物技术、 药学等相关专业，硕土及以上学历；

2.具有肿瘤领域基因、蛋白、 及或代谢标志物检测相关的实验方法和技能， 精通相关分子生物学软件；

3.有血液样本检测产品研发经验者优先考虑；

4.有红外、拉曼、 质谱等仪器应用经验者优先考虑；

5.英语听读写熟练，良好的学习能力、 沟通能力、团队协作能力，工作责任心强。

临床协调员CRC

1-1.1万元

职位详情：

1.临床试验的准备

(1)协助准备启动会议；

(2)临床试验机构试验前的各项准备： 临床试验机构办公室、检验科、门诊部、住院部等人员的协调，设备的到位等。

2.IRB的联络：与机构的伦理委员会联络， 收集/传递相关必要文件资料、管理相关文件等。

3.知情同意：协助获取知情同意，确保充分知情并正确、 完整记录。患者及其家属的教育联络、咨询。 如商谈知情同意签署前、试验过程中与试验结束后，作为与患者及其家属的联络人， 负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等， 涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。

4.申办者的联络与接待签署协议前各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、 协调与管理；应对监查(包括原始资料核查，SDV)、 稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件：如临床检查正常值一览表、IRB批件、 研究者与CRC签名一览表等。

5.试验的实施

(1)受试者的筛选与随机： 根据方案安排筛选检查， 协助研究者确认入组试验的适合性。符合入组条件的病人按照讨论方案规定的随机程序入组通过IVRS\IWRS等相关系统进行随机取得试验编码和随机编码(盲法试验)。

(2)试验进程的管理： 按照方案规定的就诊时间窗协调受试者与研究医生的日程， 安排就诊。

(3)病历等原始资料的收集、管理， 确保完整合规可溯源。

(4)CRF填写(与临床判断无关的， 从原始资料的转录)，远程数据录入或EDC的数据录入。

(5)CRF与原始资料的核对， 发现问题与研究医生商讨。

(6)临床检查：临床实验室检查标本的管理，特别对于送往中心实验室的标本，进行离心等预处理，并确保标本运送前的按规定保存；实施某些物理检查：如体温、血压、心电图检查等；临床检查结果管理：发现异常结果或异常变动，及时报告研究者； 申办者提供的检查设备的保管、管理。

(7)不良事件：通过与受试者更多的接触， 发现、报告(申办者、IRB及有关方面)、调查、 追踪与记录不良事件。根据研究者的指示， 处理不良事件。

(8)试验药 /器械与试验中所用药物/器械的管理：服药指导、剩余药物的确认、回收， 服药依从性的计算等。合并用药的记录、管理。

(9) 试验终止、中断、病历脱落时的应对。

实习生

薪资面议

工作职责：

1.深入理解医学临床需求，设计和实现医学影像分割，配准，检测重建，去噪，优化等核心算法；

2.负责算法文档，开发文档撰写与维护；

3. 提供临床试验时的必要支持；

4.完成上级安排的其他工作。

素质要求及任职资格：

1.生物医学工程，计算机科学，软件工程，应用数学等相关专业硕士及以上学历；
2.涉及医学图像分割、配准、检测、优化算法等技术方向的算法调研和原型开发，应用于计算机辅助治疗和诊断场景；
3.拥有快速学习能力、良好的英文文献阅读能力、沟通能力；
4.python/C++至少会一种。